SIX2

SIX2
المعرفات
الأسماء المستعارة	SIX2, SIX homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 25 604994 MGI: MGI:102778 HomoloGene: 56518 GeneCards: 10736
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • transcription factor binding; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0032403 protein-containing complex binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0000975 transcription cis-regulatory region binding;
المكونات الخلوية	• نواة; • transcription regulator complex;
العمليات الحيوية	• تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • regulation of chondrocyte differentiation; • ضبط نسخ الدنا; • positive regulation of chondrocyte proliferation; • chondrocyte differentiation; • protein import into nucleus; • تطور الكلى; • negative regulation of cell differentiation; • anatomical structure morphogenesis; • mesenchymal stem cell maintenance involved in nephron morphogenesis; • mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis; • mesenchymal cell differentiation involved in kidney development; • mesenchymal stem cell proliferation; • transcription by RNA polymerase II; • regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • نمو متعدد الخلايا; • nephron morphogenesis; • nephron development; • middle ear morphogenesis; • embryonic digestive tract morphogenesis; • embryonic cranial skeleton morphogenesis; • regulation of ossification; • cell population proliferation; • mesodermal cell fate specification; • anterior/posterior axis specification; • metanephros development; • هجرة الخلية; • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • condensed mesenchymal cell proliferation; • negative regulation of transcription, DNA-templated; • تطور بنية تشريحية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NPC8; Q8TBA2
	Q62232
	‏NM_016932 XM_005264100، ‏NM_016932
	‏XM_006523931، ‏XM_011246335 NM_011380، ‏XM_006523931، ‏XM_011246335
	‏XP_005264157 NP_058628، ‏XP_005264157; NP_058628.3
	‏XP_006523994، ‏XP_011244637 NP_035510، ‏XP_006523994، ‏XP_011244637
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SIX2‏ (SIX homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX2 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Oliver, Guillermo (1995)، "Homeobox genes and connective tissue patterning" (PDF)، Development، 121: 693–705، PMID 7720577، مؤرشف من الأصل (PDF) في 17 مايو 2020.
^ "Entrez Gene: SIX2 sine oculis homeobox homolog 2 (Drosophila)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Six3 and Six6 activity is modulated by members of the groucho family."، Development، 130 (1): 185–95، 2003، doi:10.1242/dev.00185، PMID 12441302.
"Molecular interaction and synergistic activation of a promoter by Six, Eya, and Dach proteins mediated through CREB binding protein."، Mol. Cell. Biol.، 22 (19): 6759–66، 2002، doi:10.1128/MCB.22.19.6759-6766.2002، PMC 134036، PMID 12215533.
"Molecular effects of Eya1 domain mutations causing organ defects in BOR syndrome."، Hum. Mol. Genet.، 10 (24): 2775–81، 2002، doi:10.1093/hmg/10.24.2775، PMID 11734542.
"Structure, mapping and expression of the human gene encoding the homeodomain protein, SIX2."، Gene، 247 (1–2): 145–51، 2000، doi:10.1016/S0378-1119(00)00105-0، PMID 10773454.
"Familial syndromic esophageal atresia maps to 2p23-p24"، Am. J. Hum. Genet.، 66 (2): 436–44، 2000، doi:10.1086/302779، PMC 1288096، PMID 10677303.
"Identification and expression of six family genes in mouse retina"، FEBS Lett.، 393 (2–3): 259–63، 1996، doi:10.1016/0014-5793(96)00899-X، PMID 8814301.