RFX5 الوظيفة, الأهمية السريرية, المراجع, قراءة متعمقة ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

News Feed

Home › RFX5

RFX5

RFX5
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين 26Ortholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RFX5, regulatory factor X5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601863 HomoloGene: 388 GeneCards: 5993
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE RFX5 202964 s at fs.png

PBB GE RFX5 202963 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5993 310659
Ensembl ENSG00000143390 ENSRNOG00000021012
يونيبروت

P48382
F6R6G4

D3ZHD7

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_000449، ‏NM_001025603، ‏XM_005245405، ‏XM_005245406، ‏XM_011509847، ‏XM_011509848، ‏XM_011509849، ‏XM_017001999، ‏XM_017002000، ‏XM_024448791 XM_011509850، ‏NM_000449، ‏NM_001025603، ‏XM_005245405، ‏XM_005245406، ‏XM_011509847، ‏XM_011509848، ‏XM_011509849، ‏XM_017001999، ‏XM_017002000، ‏XM_024448791

‏XM_006232876، ‏XM_006232878، ‏XM_017590896، ‏XM_039102348، ‏XM_039102349 NM_001107694، ‏XM_006232876، ‏XM_006232878، ‏XM_017590896، ‏XM_039102348، ‏XM_039102349

RefSeq (بروتين)

‏NP_001020774، ‏XP_016857488، ‏XP_016857489، ‏XP_024304559، ‏NP_001366341، ‏NP_001366342، ‏NP_001366343، ‏NP_001366344، ‏NP_001366345، ‏NP_001366346، ‏NP_001366347، ‏NP_001366348، ‏NP_001366349 NP_000440، ‏NP_001020774، ‏XP_016857488، ‏XP_016857489، ‏XP_024304559، ‏NP_001366341، ‏NP_001366342، ‏NP_001366343، ‏NP_001366344، ‏NP_001366345، ‏NP_001366346، ‏NP_001366347، ‏NP_001366348، ‏NP_001366349

‏XP_006232938، ‏XP_006232940، ‏XP_017446385، ‏XP_038958276، ‏XP_038958277 NP_001101164، ‏XP_006232938، ‏XP_006232940، ‏XP_017446385، ‏XP_038958276، ‏XP_038958277

الموقع (UCSC n/a norvegicus 2:182521202-182528717 Chr Rattus norvegicus 2: 182.52 – 182.53 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RFX5‏ (Regulatory factor X5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFX5 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: RFX5 regulatory factor X, 5 (influences HLA class II expression)"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

قراءة متعمقة

  • "The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC expression"، Annual Review of Immunology، 19: 331–73، 2001، doi:10.1146/annurev.immunol.19.1.331، PMID 11244040.
  • "A novel DNA-binding regulatory factor is mutated in primary MHC class II deficiency (bare lymphocyte syndrome)"، Genes & Development، 9 (9): 1021–32، مايو 1995، doi:10.1101/gad.9.9.1021، PMID 7744245.
  • "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، يناير 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
  • "RFXAP, a novel subunit of the RFX DNA binding complex is mutated in MHC class II deficiency"، The EMBO Journal، 16 (5): 1045–55، مارس 1997، doi:10.1093/emboj/16.5.1045، PMC 1169704، PMID 9118943.
  • "Specific complex formation between the type II bare lymphocyte syndrome-associated transactivators CIITA and RFX5"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 94 (12): 6330–4، يونيو 1997، doi:10.1073/pnas.94.12.6330، PMC 21049، PMID 9177217.
  • "Regulatory factor X, a bare lymphocyte syndrome transcription factor, is a multimeric phosphoprotein complex"، Journal of Immunology، 158 (12): 5841–8، يونيو 1997، PMID 9190936.
  • "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، أكتوبر 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
  • "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients"، Nature Genetics، 20 (3): 273–7، نوفمبر 1998، doi:10.1038/3081، PMID 9806546.
  • "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency"، Immunity، 10 (2): 153–62، فبراير 1999، doi:10.1016/S1074-7613(00)80016-3، PMID 10072068.
  • "Molecular analysis of an MHC class II deficiency patient reveals a novel mutation in the RFX5 gene"، Immunogenetics، 49 (4): 338–45، أبريل 1999، doi:10.1007/s002510050501، PMID 10079298.
  • "A functionally essential domain of RFX5 mediates activation of major histocompatibility complex class II promoters by promoting cooperative binding between RFX and NF-Y"، Molecular and Cellular Biology، 20 (10): 3364–76، مايو 2000، doi:10.1128/MCB.20.10.3364-3376.2000، PMC 85629، PMID 10779326.
  • "Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex"، Molecular and Cellular Biology، 20 (12): 4455–61، يونيو 2000، doi:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000، PMC 85813، PMID 10825209.
  • "The RFX family interacts at the collagen (COL1A2) start site and represses transcription"، The Journal of Biological Chemistry، 277 (28): 24926–37، يوليو 2002، doi:10.1074/jbc.M111712200، PMID 11986307.
  • "Mutation in a winged-helix DNA-binding motif causes atypical bare lymphocyte syndrome"، Nature Immunology، 3 (11): 1075–81، نوفمبر 2002، doi:10.1038/ni840، PMID 12368908.
  • "Interferon gamma repression of collagen (COL1A2) transcription is mediated by the RFX5 complex"، The Journal of Biological Chemistry، 278 (49): 49134–44، ديسمبر 2003، doi:10.1074/jbc.M309003200، PMID 12968017.
  • "A hierarchy of nuclear localization signals governs the import of the regulatory factor X complex subunits and MHC class II expression"، Journal of Immunology، 173 (1): 410–9، يوليو 2004، doi:10.4049/jimmunol.173.1.410، PMID 15210800.
  • "Identification of phosphorylation sites in protein kinase A substrates using artificial neural networks and mass spectrometry"، Journal of Proteome Research، 3 (3): 426–33، 2004، doi:10.1021/pr0341033، PMID 15253423.
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

© Copyright 2022 by wikipedian.net. frontpage hit counter
en | uk