RAP2B
RAP2B | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | RAP2B, member of RAS oncogene family | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 179541 MGI: MGI:1921262 HomoloGene: 55701 GeneCards: 5912 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() ![]() |
|||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 5912 | 74012 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000181467 | ENSMUSG00000036894 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 3: 61.27 – 61.28 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
RAP2B (RAP2B, member of RAS oncogene family) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RAP2B في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
قراءة متعمقة
- "cDNA sequence of a new ras-related gene (rap2b) isolated from human platelets with sequence homology to rap2"، Nucleic Acids Res.، 18 (14): 4281، 1990، doi:10.1093/nar/18.14.4281، PMC 331220، PMID 2115998.
- "Human cDNAs rap1 and rap2 homologous to the Drosophila gene Dras3 encode proteins closely related to ras in the 'effector' region"، Oncogene، 3 (2): 201–4، 1988، PMID 3045729.
- "Association of the low molecular weight GTP-binding protein rap2B with the cytoskeleton during platelet aggregation"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 90 (16): 7553–7، 1993، doi:10.1073/pnas.90.16.7553، PMC 47180، PMID 8356055.
- "Localization of rap1 and rap2 proteins in the gelatinase-containing granules of human neutrophils"، FEBS Lett.، 326 (1–3): 209–14، 1993، doi:10.1016/0014-5793(93)81792-X، PMID 8391995.
- "Prenyl group identification of rap2 proteins: a ras superfamily member other than ras that is farnesylated"، Biochem. J.، 289 ( Pt 2) (Pt 2): 349–55، 1993، PMC 1132174، PMID 8424780.
- "Identification and characterization of potential effector molecules of the Ras-related GTPase Rap2"، J. Biol. Chem.، 274 (13): 8737–45، 1999، doi:10.1074/jbc.274.13.8737، PMID 10085114.
- "Identification of guanine nucleotide exchange factors (GEFs) for the Rap1 GTPase. Regulation of MR-GEF by M-Ras-GTP interaction"، J. Biol. Chem.، 275 (45): 34901–8، 2001، doi:10.1074/jbc.M005327200، PMID 10934204.
- "The delta subunit of retinal rod cGMP phosphodiesterase regulates the membrane association of Ras and Rap GTPases"، J. Biol. Chem.، 277 (17): 15076–84، 2002، doi:10.1074/jbc.M109983200، PMID 11786539.
- "Stimulation of phospholipase C-epsilon by the M3 muscarinic acetylcholine receptor mediated by cyclic AMP and the GTPase Rap2B"، J. Biol. Chem.، 277 (19): 16805–13، 2002، doi:10.1074/jbc.M112024200، PMID 11877431.
- "Differential roles of Ras and Rap1 in growth factor-dependent activation of phospholipase C epsilon"، Oncogene، 21 (53): 8105–13، 2002، doi:10.1038/sj.onc.1206003، PMID 12444546.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Activation of the small GTPase Rap2B in agonist-stimulated human platelets"، J. Thromb. Haemost.، 2 (12): 2223–30، 2005، doi:10.1111/j.1538-7836.2004.01018.x، PMID 15613030.
- "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network"، Nature، 437 (7062): 1173–8، 2005، doi:10.1038/nature04209، PMID 16189514.
- "Identification of genes differentially expressed in human primary lung squamous cell carcinoma"، Lung Cancer، 56 (3): 307–17، 2007، doi:10.1016/j.lungcan.2007.01.016، PMID 17316888.
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية