IFNK

IFNK
المعرفات
الأسماء المستعارة	IFNK, IFNT1, INFE1, interferon kappa
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 24 615326 MGI: MGI:2683287 HomoloGene: 36384 GeneCards: 56832
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• cytokine activity; • type I interferon receptor binding; • cytokine receptor binding;
المكونات الخلوية	• منطقة خارج الخلية; • خارج خلوي;
العمليات الحيوية	• natural killer cell activation involved in immune response; • B cell differentiation; • defense response; • response to virus; • natural killer cell activation; • B cell proliferation; • ضبط نسخ الدنا; • humoral immune response; • adaptive immune response; • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation of STAT protein; • defense response to virus; • response to exogenous dsRNA; • negative regulation of cell population proliferation; • cytokine-mediated signaling pathway; • positive regulation of innate immune response; • T cell activation involved in immune response; • regulation of signaling receptor activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9P0W0
	Q7TSL0
	NM_020124
	NM_199157
	NP_064509
	NP_954608
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

IFNK‏ (Interferon kappa) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNK في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Interferon-kappa, a novel type I interferon expressed in human keratinocytes"، J. Biol. Chem.، 276 (43): 39765–71، أكتوبر 2001، doi:10.1074/jbc.M102502200، PMID 11514542.
^ "Entrez Gene: interferon"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ "Regulatory effect of IFN-kappa, a novel type I IFN, on cytokine production by cells of the innate immune system"، J. Immunol.، 169 (9): 4822–30، نوفمبر 2002، doi:10.4049/jimmunol.169.9.4822، PMID 12391192.

قراءة متعمقة

"Genome-wide association scan identifies candidate polymorphisms associated with differential response to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis"، Mol. Med.، 14 (9–10): 575–81، 2008، doi:10.2119/2008-00056.Liu، PMC 2443997، PMID 18615156.
"IFN-Îº, a novel type I IFN, is undetectable in HPV-positive human cervical keratinocytes."، Lab. Invest.، 90 (10): 1482–91، 2010، doi:10.1038/labinvest.2010.95، PMID 20479716.
"Dengue hemorrhagic fever is associated with polymorphisms in JAK1."، Eur. J. Hum. Genet.، 18 (11): 1221–7، 2010، doi:10.1038/ejhg.2010.98، PMC 2950898، PMID 20588308.
"Associations of 9p21 variants with cutaneous malignant melanoma, nevi, and pigmentation phenotypes in melanoma-prone families with and without CDKN2A mutations."، Fam. Cancer، 9 (4): 625–33، 2010، doi:10.1007/s10689-010-9356-3، PMC 3233727، PMID 20574843.
"Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency."، Nat. Genet.، 42 (9): 777–80، 2010، doi:10.1038/ng.644، PMID 20694011.
"Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study."، Lancet Neurol، 9 (10): 978–85، 2010، doi:10.1016/S1474-4422(10)70184-8، PMC 2965392، PMID 20801718.
"The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment."، Genome Res.، 13 (10): 2265–70، 2003، doi:10.1101/gr.1293003، PMC 403697، PMID 12975309.
"Epigenetic silencing of interferon-kappa in human papillomavirus type 16-positive cells."، Cancer Res.، 69 (22): 8718–25، 2009، doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-0550، PMID 19887612.
"DNA sequence and analysis of human chromosome 9."، Nature، 429 (6990): 369–74، 2004، doi:10.1038/nature02465، PMC 2734081، PMID 15164053.
"Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites."، Protein Sci.، 13 (10): 2819–24، 2004، doi:10.1110/ps.04682504، PMC 2286551، PMID 15340161.
"Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis."، Nat. Genet.، 41 (10): 1083–7، 2009، doi:10.1038/ng.442، PMID 19734901.
"The role of genetic variation near interferon-kappa in systemic lupus erythematosus"، J. Biomed. Biotechnol.، 2010: 1، 2010، doi:10.1155/2010/706825، PMC 2914299، PMID 20706608.