EHMT1
EHMT1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | EHMT1, EUHMTASE1, Eu-HMTase1, FP13812, GLP, GLP1, KMT1D, bA188C12.1, euchromatic histone lysine methyltransferase 1, -IT1, KLEFS1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607001 MGI: MGI:1924933 HomoloGene: 11698 GeneCards: 79813 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 79813 | 77683 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000181090 | ENSMUSG00000036893 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 24.79 – 24.92 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
EHMT1 (Euchromatic histone lysine methyltransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EHMT1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
قراءة متعمقة
- "A complex with chromatin modifiers that occupies E2F- and Myc-responsive genes in G0 cells"، Science، 296 (5570): 1132–1136، مايو 2002، doi:10.1126/science.1069861، PMID 12004135.
- "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome"، Journal of Medical Genetics، 42 (4): 299–306، أبريل 2005، doi:10.1136/jmg.2004.028464، PMC 1736026، PMID 15805155.
- "Genetic variants in epigenetic genes and breast cancer risk"، Carcinogenesis، 27 (8): 1661–1669، أغسطس 2006، doi:10.1093/carcin/bgi375، PMID 16501248.
- "Zinc finger protein Wiz links G9a/GLP histone methyltransferases to the co-repressor molecule CtBP"، The Journal of Biological Chemistry، 281 (29): 20120–20128، يوليو 2006، doi:10.1074/jbc.M603087200، PMID 16702210.
- "Loss-of-function mutations in euchromatin histone methyl transferase 1 (EHMT1) cause the 9q34 subtelomeric deletion syndrome"، American Journal of Human Genetics، 79 (2): 370–377، أغسطس 2006، doi:10.1086/505693، PMC 1559478، PMID 16826528.
- "Isolation and characterization of proteins associated with histone H3 tails in vivo"، The Journal of Biological Chemistry، 282 (21): 15476–15483، مايو 2007، doi:10.1074/jbc.M610270200، PMID 17403666.
- "The ankyrin repeats of G9a and GLP histone methyltransferases are mono- and dimethyllysine binding modules"، Nature Structural & Molecular Biology، 15 (3): 245–250، مارس 2008، doi:10.1038/nsmb.1384، PMC 2586904، PMID 18264113.
- "A jumonji (Jarid2) protein complex represses cyclin D1 expression by methylation of histone H3-K9"، The Journal of Biological Chemistry، 284 (2): 733–739، يناير 2009، doi:10.1074/jbc.M804994200، PMID 19010785.
- "Epigenetic perspective into head and neck cancer through in silico gene expression profiling of histone lysine methyltransferases"، Journal of Otolaryngology - Head & Neck Surgery، 37 (3): 366–372، يونيو 2008، PMID 19128641.
- "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype"، Journal of Medical Genetics، 46 (9): 598–606، سبتمبر 2009، doi:10.1136/jmg.2008.062950، PMID 19264732.
- "EHMT1 controls brown adipose cell fate and thermogenesis through the PRDM16 complex"، Nature، 504 (7478): 163–7، ديسمبر 2013، doi:10.1038/nature12652، PMC 3855638، PMID 24196706.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي