DNAI1
| DNAI1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | DNAI1, CILD1, DIC1, ICS1, PCD, dynein axonemal intermediate chain 1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 24 604366 MGI: MGI:1916172 HomoloGene: 8122 GeneCards: 27019 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 27019 | 68922 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000122735 | ENSMUSG00000061322 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 41.57 – 41.64 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
DNAI1 (Dynein axonemal intermediate chain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAI1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Loss-of-function mutations in a human gene related to Chlamydomonas reinhardtii dynein IC78 result in primary ciliary dyskinesia"، American Journal of Human Genetics، 65 (6): 1508–19، يناير 2000، doi:10.1086/302683، PMC 1288361، PMID 10577904.
- ^ "Entrez Gene: DNAI1 dynein, axonemal, intermediate chain 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
قراءة متعمقة
- "Axonemal dynein intermediate-chain gene (DNAI1) mutations result in situs inversus and primary ciliary dyskinesia (Kartagener syndrome)"، American Journal of Human Genetics، 68 (4): 1030–1035، 2001، doi:10.1086/319511، PMC 1275621، PMID 11231901.
- "Germline mutations in an intermediate chain dynein cause primary ciliary dyskinesia"، American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology، 25 (5): 577–583، 2002، doi:10.1165/ajrcmb.25.5.4619، PMID 11713099.
- "Role of dynein, dynactin, and CLIP-170 interactions in LIS1 kinetochore function"، Journal of Cell Biology، 156 (6): 959–968، 2002، doi:10.1083/jcb.200109046، PMC 2173479، PMID 11889140.
- "Mutations in DNAI1 (IC78) cause primary ciliary dyskinesia"، Chest، 121 (3 Suppl): 97S، 2002، doi:10.1378/chest.121.3_suppl.97S، PMID 11893720.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America، 99 (26): 16899–16903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Phosphoproteome analysis of capacitated human sperm — Evidence of tyrosine phosphorylation of a kinase-anchoring protein 3 and valosin-containing protein/p97 during capacitation"، Journal of Biological Chemistry، 278 (13): 11579–89، 2003، doi:10.1074/jbc.M202325200، PMID 12509440.
- "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nature Genetics، 36 (1): 40–45، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
- "DNA sequence and analysis of human chromosome 9"، Nature، 429 (6990): 369–374، 2004، doi:10.1038/nature02465، PMC 2734081، PMID 15164053.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Research، 14 (10B): 2121–2127، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "Mutations of DNAI1 in primary ciliary dyskinesia: evidence of founder effect in a common mutation"، American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine، 174 (8): 858–866، 2006، doi:10.1164/rccm.200603-370OC، PMC 2648054، PMID 16858015.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
