CYP8B1
CYP8B1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | CYP8B1, CP8B, CYP12, cytochrome P450 family 8 subfamily B member 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 25 602172 MGI: MGI:1338044 HomoloGene: 3233 GeneCards: 1582 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 1582 | 13124 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000180432 | ENSMUSG00000050445 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 121.74 – 121.75 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
CYP8B1 (Cytochrome P450 family 8 subfamily B member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP8B1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
قراءة متعمقة
- "Human and murine hepatic sterol-12-alpha-hydroxylase and other xenobiotic metabolism mRNA are upregulated by soy isoflavones."، J. Nutr.، 137 (7): 1705–12، 2007، PMID 17585019.
- "Mechanisms of cholesterol and sterol regulatory element binding protein regulation of the sterol 12alpha-hydroxylase gene (CYP8B1)."، Biochem. Biophys. Res. Commun.، 320 (4): 1204–10، 2004، doi:10.1016/j.bbrc.2004.06.069، PMID 15249218.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- Ellis EC (2006)، "Suppression of bile acid synthesis by thyroid hormone in primary human hepatocytes."، World J. Gastroenterol.، 12 (29): 4640–5، PMID 16937432.
- "Human sterol 12a-hydroxylase (CYP8B1) is mainly expressed in hepatocytes in a homogenous pattern."، Histochem. Cell Biol.، 123 (4–5): 441–6، 2005، doi:10.1007/s00418-005-0779-0، PMID 15891895.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2002، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants."، Pharmacogenetics، 14 (1): 1–18، 2004، doi:10.1097/00008571-200401000-00001، PMID 15128046.
- "Genetic variants in TPMT and COMT are associated with hearing loss in children receiving cisplatin chemotherapy."، Nat. Genet.، 41 (12): 1345–9، 2009، doi:10.1038/ng.478، PMID 19898482.
- "Multiple genetic variants along candidate pathways influence plasma high-density lipoprotein cholesterol concentrations."، J. Lipid Res.، 49 (12): 2582–9، 2008، doi:10.1194/jlr.M800232-JLR200، PMID 18660489.
- "Transcriptional regulation of the human sterol 12alpha-hydroxylase gene (CYP8B1): roles of heaptocyte nuclear factor 4alpha in mediating bile acid repression."، J. Biol. Chem.، 276 (45): 41690–9، 2001، doi:10.1074/jbc.M105117200، PMID 11535594.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب