CYP26B1

CYP26B1
المعرفات
الأسماء المستعارة	CYP26B1, CYP26A2, P450RAI-2, P450RAI2, RHFCA, cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 25 605207 MGI: MGI:2176159 HomoloGene: 23179 GeneCards: 56603
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الحديد; • retinoic acid binding; • ربط أيون فلزي; • monooxygenase activity; • heme binding; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen; • oxidoreductase activity; • oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen, NAD(P)H as one donor, and incorporation of one atom of oxygen; • retinoic acid 4-hydroxylase activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • organelle membrane; • endoplasmic reticulum membrane; • غشاء; • intracellular membrane-bounded organelle; • شبكة إندوبلازمية;
العمليات الحيوية	• cellular response to retinoic acid; • proximal/distal pattern formation; • retinoic acid catabolic process; • tongue morphogenesis; • establishment of skin barrier; • positive regulation of tongue muscle cell differentiation; • regulation of retinoic acid receptor signaling pathway; • negative regulation of retinoic acid receptor signaling pathway; • male meiotic nuclear division; • bone morphogenesis; • positive regulation of gene expression; • retinoic acid receptor signaling pathway; • embryonic limb morphogenesis; • vitamin metabolic process; • تكون الحيوانات المنوية; • establishment of T cell polarity; • cornification; • cell fate determination; • inflammatory response; • regulation of T cell differentiation; • xenobiotic metabolic process; • sterol metabolic process; • response to retinoic acid; • response to vitamin A; • تطور الكلى;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NR63
	Q811W2
	‏NM_001277742، ‏NM_019885، ‏XM_005264433، ‏XM_047445119، ‏XM_047445120 XM_011532988، ‏NM_001277742، ‏NM_019885، ‏XM_005264433، ‏XM_047445119، ‏XM_047445120
	‏NM_175475، ‏XM_006505972، ‏XM_011241300، ‏XM_030255338، ‏XM_036166047 NM_001177713، ‏NM_175475، ‏XM_006505972، ‏XM_011241300، ‏XM_030255338، ‏XM_036166047
	‏NP_063938، ‏XP_005264490، ‏XP_011531290 NP_001264671، ‏NP_063938، ‏XP_005264490، ‏XP_011531290
	‏NP_780684، ‏XP_006506035، ‏XP_011239602، ‏XP_030111198، ‏XP_036021940 NP_001171184، ‏NP_780684، ‏XP_006506035، ‏XP_011239602، ‏XP_030111198، ‏XP_036021940
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CYP26B1‏ (Cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP26B1 في الإنسان.^[1]^[2]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Brown, Gordon؛ Beatriz Cash؛ Daniela Blihoghe؛ Petronella Johansson؛ Ayham Alnabulsi؛ Graeme Murray (07 مارس 2014)، "The Expression and Prognostic Significance of Retinoic Acid Metabolising Enzymes in Colorectal Cancer"، PLOS ONE، 9: e90776، doi:10.1371/journal.pone.0090776، PMC 3946526، PMID 24608339، مؤرشف من الأصل في 06 يناير 2015.
↑ ^أ ^ب "Entrez Gene: CYP26B1 cytochrome P450, family 26, subfamily B, polypeptide 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
^ "Regulation of retinoic acid distribution is required for proximodistal patterning and outgrowth of the developing mouse limb"، Dev. Cell، 6 (3): 411–22، 2004، PMID 15030763.
^ "Exome-wide analyses identify low-frequency variant in CYP26B1 and additional coding variants associated with esophageal squamous cell carcinoma"، Nat. Genet.، 50 (3): 338–43، 2018، doi:10.1038/s41588-018-0045-8، PMID 29379198.
^ Nelson DR (ديسمبر 1999)، "A second CYP26 P450 in humans and zebrafish: CYP26B1"، Arch Biochem Biophys، 371 (2): 345–7، doi:10.1006/abbi.1999.1438، PMID 10545224.
^ "Genetic deletion of Cyp26b1 negatively impacts limb skeletogenesis by inhibiting chondrogenesis"، J. Cell Sci.، 124 (16): 2723–34، 2011، doi:10.1242/jcs.084699، PMID 21807937.

قراءة متعمقة

"Evidence for a functional genetic polymorphism of the human retinoic acid-metabolizing enzyme CYP26A1, an enzyme that may be involved in spina bifida"، Birth Defects Res. Part a Clin. Mol. Teratol.، 76 (6): 491–8، 2006، doi:10.1002/bdra.20275، PMID 16933217.
"Retinoid signaling determines germ cell fate in mice"، Science، 312 (5773): 596–600، 2006، doi:10.1126/science.1125691، PMID 16574820.
"Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4"، Nature، 434 (7034): 724–31، 2005، doi:10.1038/nature03466، PMID 15815621.
"The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Developmental expression of cytochrome CYP26B1 (P450RAI-2) in human cephalic tissues"، Brain Res. Dev. Brain Res.، 136 (2): 175–8، 2002، doi:10.1016/S0165-3806(02)00305-X، PMID 12101034.
"Differential expression of the retinoic acid-metabolizing enzymes CYP26A1 and CYP26B1 during murine organogenesis"، Mech. Dev.، 110 (1–2): 173–7، 2002، doi:10.1016/S0925-4773(01)00572-X، PMID 11744378.
"Identification of the human cytochrome P450, P450RAI-2, which is predominantly expressed in the adult cerebellum and is responsible for all-trans-retinoic acid metabolism"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 97 (12): 6403–8، 2000، doi:10.1073/pnas.120161397، PMC 18615، PMID 10823918.

بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Brown, Gordon؛ Beatriz Cash؛ Daniela Blihoghe؛ Petronella Johansson؛ Ayham Alnabulsi؛ Graeme Murray (07 مارس 2014)، "The Expression and Prognostic Significance of Retinoic Acid Metabolising Enzymes in Colorectal Cancer"، PLOS ONE، 9: e90776، doi:10.1371/journal.pone.0090776، PMC 3946526، PMID 24608339، مؤرشف من الأصل في 06 يناير 2015.

[entrez-2] أ ^ب "Entrez Gene: CYP26B1 cytochrome P450, family 26, subfamily B, polypeptide 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[3] "Regulation of retinoic acid distribution is required for proximodistal patterning and outgrowth of the developing mouse limb"، Dev. Cell، 6 (3): 411–22، 2004، PMID 15030763.

[4] "Exome-wide analyses identify low-frequency variant in CYP26B1 and additional coding variants associated with esophageal squamous cell carcinoma"، Nat. Genet.، 50 (3): 338–43، 2018، doi:10.1038/s41588-018-0045-8، PMID 29379198.

[pmid10545224-5] Nelson DR (ديسمبر 1999)، "A second CYP26 P450 in humans and zebrafish: CYP26B1"، Arch Biochem Biophys، 371 (2): 345–7، doi:10.1006/abbi.1999.1438، PMID 10545224.

[6] "Genetic deletion of Cyp26b1 negatively impacts limb skeletogenesis by inhibiting chondrogenesis"، J. Cell Sci.، 124 (16): 2723–34، 2011، doi:10.1242/jcs.084699، PMID 21807937.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 605207
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000546307, ENST00000001146, ENST00000412253, ENST00000461519, ENST00000474509

ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

CYP26B1

محتويات

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

قراءة متعمقة