COMMD1
COMMD1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() |
|||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | COMMD1, C2orf5, MURR1, copper metabolism domain containing 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607238 MGI: MGI:109474 HomoloGene: 17604 GeneCards: 150684 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 150684 | 17846 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000173163 | ENSMUSG00000051355 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 22.85 – 22.93 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
COMMD1 (Copper metabolism domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COMMD1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: COMMD1 copper metabolism (Murr1) domain containing 1"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
- ^ "Identification of a new copper metabolism gene by positional cloning in a purebred dog population"، Hum Mol Genet، 11 (2): 165–73، يناير 2002، doi:10.1093/hmg/11.2.165، PMID 11809725.
- ^ "Mouse U2af1-rs1 is a neomorphic imprinted gene"، Mol Cell Biol، 17 (2): 789–98، فبراير 1997، PMC 231805، PMID 9001233.
قراءة متعمقة
- "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides."، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
- "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library."، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
- "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression."، Nat. Biotechnol.، 19 (5): 440–5، 2001، doi:10.1038/88107، PMID 11329013.
- "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences."، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
- "The canine copper toxicosis gene MURR1 does not cause non-Wilsonian hepatic copper toxicosis."، J. Hepatol.، 38 (2): 164–8، 2003، doi:10.1016/S0168-8278(02)00356-2، PMID 12547404.
- "The copper toxicosis gene product Murr1 directly interacts with the Wilson disease protein."، J. Biol. Chem.، 278 (43): 41593–6، 2004، doi:10.1074/jbc.C300391200، PMID 12968035.
- "The ubiquitously expressed MURR1 protein is absent in canine copper toxicosis."، J. Hepatol.، 39 (5): 703–9، 2004، doi:10.1016/S0168-8278(03)00380-5، PMID 14568250.
- "Identification of Murr1 as a regulator of the human delta epithelial sodium channel."، J. Biol. Chem.، 279 (7): 5429–34، 2004، doi:10.1074/jbc.M311155200، PMID 14645214.
- "The gene product Murr1 restricts HIV-1 replication in resting CD4+ lymphocytes."، Nature، 426 (6968): 853–7، 2004، doi:10.1038/nature02171، PMID 14685242.
- "A novel role for XIAP in copper homeostasis through regulation of MURR1."، EMBO J.، 23 (1): 244–54، 2004، doi:10.1038/sj.emboj.7600031، PMC 1271669، PMID 14685266.
- "Analysis of the human homologue of the canine copper toxicosis gene MURR1 in Wilson disease patients."، J. Mol. Med.، 82 (9): 629–34، 2005، doi:10.1007/s00109-004-0557-9، PMID 15205742.
- "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)."، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.
- "COMMD proteins, a novel family of structural and functional homologs of MURR1."، J. Biol. Chem.، 280 (23): 22222–32، 2005، doi:10.1074/jbc.M501928200، PMID 15799966.
- "COMMD1 (MURR1) as a candidate in patients with copper storage disease of undefined etiology."، Clin. Genet.، 68 (6): 548–51، 2006، doi:10.1111/j.1399-0004.2005.00524.x، PMID 16283886.
- "Comparative analyses of genomic imprinting and CpG island-methylation in mouse Murr1 and human MURR1 loci revealed a putative imprinting control region in mice."، Gene، 366 (1): 77–86، 2006، doi:10.1016/j.gene.2005.08.020، PMID 16305817.
- "Characterization of COMMD protein-protein interactions in NF-kappaB signalling."، Biochem. J.، 398 (1): 63–71، 2006، doi:10.1042/BJ20051664، PMC 1525016، PMID 16573520.
- "Solution structure of the COMMD1 N-terminal domain."، J. Mol. Biol.، 365 (3): 715–21، 2007، doi:10.1016/j.jmb.2006.10.030، PMC 2706016، PMID 17097678.
- "COMMD1 promotes the ubiquitination of NF-kappaB subunits through a cullin-containing ubiquitin ligase."، EMBO J.، 26 (2): 436–47، 2007، doi:10.1038/sj.emboj.7601489، PMC 1783443، PMID 17183367.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب